Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 
- Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Obésité génétique
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Différence du développement sexuel
 
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
 Webseite
                                
                                
 E-Mail
                            
- Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Turner
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Acromégalie
 - Adénome hypophysaire
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Syndrome de Noonan
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Syndrome de Prader-Willi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Maladie d'Addison
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Diabète sucré rare
 - Lipodystrophie acquise
 - Prolactinome
 - Acromégalie
 
Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
                    Oberdürrbacher Straße 6
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20139000
                            
 0931 201639001
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
 - Phaeochromozytom, sporadisches
 - Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
 - Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Seltenes Schilddrüsenkarzinom
 - Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Hypophysenadenom, hormonaktives
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
 - Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
 - Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges